다양한 세포 유형에 걸쳐 자동화 스크리닝 및 객관적인 High Value Clone의 객관적인 선택을 위한 완벽한 솔루션.

 

ClonePix® 2 Mammalian 콜로니 피커는 항체 발굴과 Cell Line Development에 사용되는 High-Value 클론을 선택하기 위한 완전 자동화 시스템입니다. 0일차에 더 짧은 단일클론 검증 시간 동안 더 많은 클론을 스크리닝하고, 몇 달이 아닌 단 몇 주 만에 가장 생산량이 많은 클론을 스크리닝하여 식별합니다.

하이브리도마, CHO 세포, 줄기 세포, 다른 세포 유형의 경우 사용자 지정 Parameter에 기반하여 이미징 및 선택됩니다. 플레이트 취급, 바코드 판독, 피킹 모두가 완전히 통합됩니다. 그리고 이미지를 포함한 모든 데이터는 다운스트림 분석을 위해 저장됩니다. 이 피커는 최적 생산 세포주의 발견 확률을 높이며 상당한 시간과 노력을 절감할 수 있도록 합니다.

  • 효율적 아이콘

    항체 발굴 및 Cell line development 실험과정 자동화

    ClonePix 2 피커는 노동집약적인 한계 희석법과 FACS보다 10배 더 빠릅니다. 당사의 정교한 소프웨어와 통합 로보틱스로 일일 10,000개가 넘는 클론 스크리닝 속도가 가능합니다.

  • 선택하기 아이콘

    0일차에 monoclonality를 보장하는 원하는 속성을 가진 세포 선택하기

    단백질 생산성, 항원 특이성, cell viability, 태그 재조합 단백질의 발현 수준에 기반하여 쉽게 클론을 스크리닝하여 선택하십시오.

  • 정확성 아이콘

    불안정 상태의 클론을 조기에 제거하거나 복구하는 동시에 고가치 클론의 식별 확률 증가

    1mm 미만의 피킹 정확도. 로봇 피킹은 콜로니 이상 위험을 감소시킵니다. 피킹된 클론의 이미지는 데이터와 함께 저장됩니다.

ClonePix 2

ClonePix 2

기능

  • 너비 아이콘

    다중 검출 방법

    백색광은 클론 형태, 크기, 근접성을 식별 및 측정합니다. 형광은 발현 수준 및/또는 특이성을 나타냅니다. 최대 5개의 형광 필터를 다목적으로 사용 가능합니다.

  • 멸균 아이콘

    멸균 유지관리

    기기 내부의 위생처리, 핀 세척 및 할로겐 건조를 위한 UV 광선을 포함한 여러 표준 멸균 기능 및 옵션이 있습니다.

  • 연결 아이콘

    통합된 플레이트 저장소

    각각 용량이 플레이트 10개인 원 플레이트와 대상 플레이트용 두 개로 구성된 저장 스택을 포함합니다.

  • 픽 아이콘

    독립된 콜로니 형성

    반고형 CloneMediaTM은 단일 세포가 독립적 콜로니로 생장하도록 하며, 편리하게 플레이팅할 수 있도록 합니다. 이 배지에서는 스크리닝할 클론 밀도가 더 높습니다.

  • 효율적 아이콘

    동물성 성분 무첨가 배지 및 시약

    화학적으로 조성되고 동물성 성분이 무첨가된 CloneMedia 세포 배양 배지는 생산성을 높이고 CloneDetect TM 검출제를 사용하여 분비된 항체를 시각화하는 데 최적화되어 있습니다.

  • 자동화 아이콘

    맞춤형 자동화 옵션*

    고급 실험과정 엔지니어링 솔루션 팀은 monoclonality 시스템을 맞춤화하고 monoclonality의 통합적 검증과 같은 추가적인 서비스를 제공합니다.

*가격, 배송 기간, 사양은 상호간에 동의한 기술적 요구 사항에 따라 달라집니다. 솔루션 요구 사항으로 인해 표준 성능이 조정될 수 있습니다.
 

Transformation시킨 Cell Linve Development 실험과정을 사용하여 클론 스크리닝과 선택을 재정의합니다.

In situ에서 생성된 일련의 이미지에서 클론 맵과 클론의 분비 수준에 대한 자동 생성된 데이터를 분석하여 연구팀의 역량을 강화하세요. 또한 ClonePix에서 0일차에 이미지 기반 monoclonality 보장을 포함하도록 사용자 정의할 수 있습니다.* 즉, 연구팀은 스크리닝을 1회 수행한 다음 몇 달이 아닌 단 몇 주 만에 가장 생산량이 많은 클론을 피킹할 수 있습니다.

 

클론 스크리닝과 선택 재정의

데이터 분석 및 추적 - 안정 상태의 클론을 더 빠르게 표시

데이터 분석과 추적

데이터 분석

  • In situ 생성된 일련의 이미지에서 클론의 2D 맵과 클론의 분비 수준에 대한 데이터를 자동으로 생성합니다.
  • 다음에 따라 콜로니를 스크리닝 및 선택:
    • – 크기, 원형성 및 이웃 세포와의 근접성
    • – 형광 정도에 따라 순위 설정
    • – 사용자가 제어하는 "근접성" 소프트웨어 설정을 통해 가까이 배열된 콜로니를 무시

 

데이터 추적

각 콜로니와 관련된 모든 관련 데이터(피킹 좌표와 함께 피킹 전후에 촬영한 이미지 포함)는 리뷰 및 다운스트림 분석을 위해 자동으로 저장됩니다.

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Monoclonality 보장이 향상됨*

동일한 ClonePix 실험과정이지만 이제 0일차의 high-resolution 단일 세포 imaging 기능이 향상되었습니다.

안정 Cell Line Development 실험과정

향상된 ClonePix 2 시스템은 올인원 시스템으로 생산성이 높으면서 단일클론인 클론을 자동으로 스크리닝하고 피킹할 수 있습니다. 0일차에 더 짧은 단일클론 검증 시간 동안 더 많은 클론을 스크리닝하고, 2주 이내에 가장 생산량이 많은 클론을 스크리닝하여 피킹합니다.

  • 이미지에 기반한 clonality의 근거를 제시하여 스크리닝 시간을 2회에서 1회로 단축시킵니다.
  • 신속한 Z-stack 획득 기능을 통해 0일차에 단일 초점면뿐만 아니라 중간 정도 용적의 단일 세포를 측정할 수 있습니다.
  • 올인원 시스템으로 단일 세포 식별 및 생산성 스크리닝에서 실험과정 간소화

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줄기 세포 응용 분야를 위해 향상됨*

High-throughput 콜로니 스크리닝 및 피킹에 적합한 클론 줄기 세포 콜로니 식별

줄기 세포 응용 분야를 위해 향상됨Stem cell picking pin

High-resolution imaging은 high-throughput 콜로니 스크리닝 및 피킹에 적합한 클론 줄기 세포 콜로니를 식별합니다. 특수 피킹 핀을 사용하면 클론 확장 및 다운스트림 분석을 위해 피더프리(feeder-free) 부착 세포를 고밀도 플레이트로 부드럽게 이동시킬 수 있습니다.

  • 콜로니 형성 - 6 well 플레이트에 낮은 밀도로 플레이팅한 개별 줄기 세포가 분열하여 콜로니로 발달합니다. 콜로니가 단일 모세포에서 유래되도록 플레이이팅 밀도를 낮게 유지합니다.
  • 클론 스크리닝 - 클론 유래 줄기 세포 콜로니를 적합한 형태학적 특성으로 식별하며, 저밀도 6 well 플레이트부터 더 높은 밀도의 96 well 플레이트까지 피킹하여 스크리닝을 계속합니다. ClonePix® 2 포유류 콜로니 피커는 high-resolution 광학적 장치 및 줄기 세포 특이적 핀을 사용하여 맞춤화할 수 있으므로 이와 같이 확립된 기술을 줄기 세포 실험과정에 활용할 수 있습니다.
  • Cell Growth - Cell Growth는 주어진 기간 동안 Label Free Imaging으로 세포 분열을 모니터링하여 결정합니다
  • 기능적 Screening - 성장을 Monitoring하는 것 외에도 기능적 세포 기반 assay를 수행할 수 있습니다. 여기에는 분화 가능성, 다능성, 3D 오가노이드 형성능 및 기타 적합한 특성을 평가할 수 있는 assay를 포함할 수 있습니다.

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*가격, 배송 기간, 사양은 상호간에 동의한 기술적 요구 사항에 따라 달라집니다. 솔루션 요구 사항으로 인해 표준 성능이 조정될 수 있습니다.

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최신 자료

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ClonePix 2 포유동물 콜로니 피커 응용 분야

  • Cell Line Development

    재조합 단백질 생산을 위한 Cell line development

    monoclonality antibody와 같은 생체의약품 분자를 생성하는 과정에서 Cell line development는 매우 중요한 단계입니다. 이 과정은 보통 대상 치료 단백질을 암호화하는 DNA를 숙주 세포 유형에 transfection하여 표적 DNA가 숙주 세포 유전체에 무작위 또는 직접적으로 통합할 수 있도록 하는 것부터 시작합니다. 수천 개의 클론을 스크리닝하고 희소한 고생산 세포를 분리하는 과정으로 시간이 오래 걸리며 수동으로 시행됩니다.

    eBook 다운로드 

    Cell surface expression screening

    Cell surface expression screening

    수많은 세포 표면 단백질들은 새로운 바이오의약품을 발견하고 개발하기 위한 타겟이 됩니다. 예를 들어, GPCR(G protein-coupled receptor)은 세포 표면 단백질 중에서도 커다란 부류에 속합니다. 기존 약물의 거의 40%가 GPCR을 표적으로 하고 있습니다. 세포 표면에서 GPCR이 높게 발현되는 높은 품질의 Clone을 찾아내고 선별하는 과정은 쉽지 않습니다. ClonePix 2 시스템은 엄청나게 많은 수의 세포 Population을 대상으로 Screening을 하여 상대적으로 Affinity가 높은 결합단백질을 발현하거나 생산성이 높은 세포를 발굴할 확율을 높여줍니다.

  • Clone의 생산성 Screening과 Titer

    Clone의 생산성 Screening과 Titer

    High Value Clone 식별에서 중요한 요소는 Single Cell-Derived Colony의 생산성을 결정하는 것입니다. 일반적으로 사용되는 Screening 방법은 한계희석법으로, 단일 세포를 분리하고, ELISA를 이용하여 Titer를 평가하는 여러 단계를 거치게 되어 번거롭고 시간이 오래 걸렸습니다. ClonePix 2 시스템은 표현형 선택, 단일 세포 분리 및 생산성 스크리닝을 하나의 단계로 결합하여, 스크리닝 시간을 크게 단축하고 더 많은 수의 후보물질을 다룰 수 있도록 합니다.

    하이브리도마 스크리닝

    하이브리도마 스크리닝

    항체 발굴은 일반적으로 질병의 진단 및 치료를 위해 특정 에피토프를 표적으로 하는 Monoclonal Antibody (mAb)의 스크리닝과 식별을 말합니다. 단일클론항체를 생성하는 일반적인 접근법에는 유사분열 이전의 암 세포와 비장의 유사분열 이후 말기 항체 발현 B세포와의 융합이 포함됩니다. 생성된 융합 세포는 하이브리도마라고 하며, 재생을 위해 자체적으로 분열할 수 있어 mAb 생산에 장점을 가집니다. 결합 특이성 또는 생산성에 대한 하이브리도마의 스크리닝은 ClonePix 2 시스템을 이용하여 자동화될 수 있습니다.

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  • Monoclonal Antibody 발굴

    항원 특이적 스크리닝

    항체 발굴은 일반적으로 질병의 진단 및 치료를 위해 항원 분자를 표적으로 하는 특정 항체의 스크리닝과 식별을 말합니다. 항체 특이성은 항원 분자의 고유한 영역인 에피토프에 결합하는 능력에 기반합니다. 치료용 항체는 일반적으로 단일 클론, 단일 세포 유래 항체이며, 항원의 고유한 에피토프를 표적으로 합니다. ClonePix 2 시스템은 비균질 세포 집단에서 항원 특이적 클론의 스크리닝과 빠른 측정을 자동화합니다.

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    Monoclonality

    Monoclonal Antibody와 같은 생체의약품 분자를 생성하는 과정에서 Cell Line Development(세포주 개발)와 Monoclonality Assurance는 매우 중요합니다. 대상 단백질을 로버스트하게 발현하는 생존 가능한 단일 세포를 분리한 뒤, 세포주를 확립할 수 있습니다. 이 과정의 주요 이정표는 클론형성능의 근거를 문서화하는 것입니다. 클론형성능의 문서화는 일반적으로 이미지 기반으로, 단일 세포의 이미지를 생성하고 이를 규제 문서 파일에 포함합니다.

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ClonePix 2 포유동물 콜로니 피커의 사양 및 옵션

ClonePix 2 포유동물 콜로니 피커 자료

프레젠테이션
동영상 및 웨비나
안정 Cell Line Development 실험과정

안정 Cell Line Development 실험과정

하이브리도마 워크플로

하이브리도마 워크플로

non-mAb Protein을 분비하는 고생산 mammalian cell의 선정 실험과정- SynBioBeta 라이트닝 토크

non-mAb Protein을 분비하는 고생산 mammalian cell의 선정 실험과정- SynBioBeta 라이트닝 토크

중화 항체의 빠른 식별

바이러스 입자에 대한 빠른 중화 항체 식별에 최적화된 워크플로

ClonePix 2를 이용한 GPCR 세포주 식별 및 선택

ClonePix 2를 이용한 GPCR 세포주 식별 및 선택

ClonePix 2

ClonePix 2

  • Citation
    Dated: Jan 01, 2022
    Publication Name: Cancer Immunoprevention - Methods in Molecular Biology

    Monoclonal Antibodies Generation: Updates and Protocols on Hybridoma Technology

    Since its inception in 1975, the hybridoma technology revolutionized science and medicine, facilitating discoveries in almost any field from the laboratory to the clinic. Many technological advancements have been developed since then, to create these “magical bullets.” Phage and yeast display libraries expressing the variable heavy and light… View more

    Since its inception in 1975, the hybridoma technology revolutionized science and medicine, facilitating discoveries in almost any field from the laboratory to the clinic. Many technological advancements have been developed since then, to create these “magical bullets.” Phage and yeast display libraries expressing the variable heavy and light domains of antibodies, single B-cell cloning from immunized animals of different species including humans or in silico approaches, all have rendered a myriad of newly developed antibodies or improved design of existing ones. However, still the majority of these antibodies or their recombinant versions are from hybridoma origin, a preferred methodology that trespass species barriers, due to the preservation of the natural functions of immune cells in producing the humoral response: antigen specific immunoglobulins. Remarkably, this methodology can be reproduced in small laboratories without the need of sophisticate equipment. In this chapter, we will describe the most recent methods utilized by our Monoclonal Antibodies Core Facility at the University of Texas–M.D. Anderson Cancer Center. During the last 10 years, the methods, techniques, and expertise implemented in our core had generated more than 350 antibodies for various applications.

    Contributors: Ahmed Muhsin, Roberto Rangel, Long Vien, Laura Bover  
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  • Citation
    Dated: Dec 01, 2017
    Publication Name: Journal of Immunological Methods

    Sequential screening by ClonePix FL and intracellular staining facilitate isolation of high producer cell lines for monoclonal antibody manufacturing

    Screening and characterization of cell lines for stable production are critical tasks in identifying suitable recombinant cell lines for the manufacture of protein therapeutics. To aid this essential function we have developed a methodology for the selection of antibody expressing cells using fluorescence based ClonePix FL colony isolation and… View more

    Screening and characterization of cell lines for stable production are critical tasks in identifying suitable recombinant cell lines for the manufacture of protein therapeutics. To aid this essential function we have developed a methodology for the selection of antibody expressing cells using fluorescence based ClonePix FL colony isolation and flow cytometry analysis following intracellular staining for immunoglobulin G (IgG). Our data show that characterization of cells by flow cytometry early in the clone selection process enables the identification of cell lines with the potential for high productivity and helps to eliminate unstable cell lines. We further demonstrate a correlation between specific productivity (qP) and intracellular heavy chain (HC) content with final productivity. The unique combination of screening using ClonePix FL and the flow cytometry approaches facilitated more efficient isolation of clonal cell lines with high productivity within a 15 week timeline and which can be applied across NS0 and CHO host platforms. Furthermore, in this study we describe the critical parameters for the ClonePix FL colony based selection and the associated calculations to provide an assessment of the probability of monoclonality of the resulting cell lines.

    Contributors: Gargi Roya, Guillermo Miro-Quesadab, Li Zhuanga, Tom Martina, Jie Zhub, Herren Wua, Marcello Marellia, Michael A.Bowena  
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  • Citation
    Dated: Dec 14, 2015
    Publication Name: 24th European Society for Animal Cell Technology (ESACT) Meeting: C2P2: Cells, Culture, Patients, Products

    CHO-DHFR cell line development platform: Application of Clonepix and Automated Mini Bioreactor (AMBR) technologies to meet accelerated timelines

    The Holy Grail sought by all Bioprocess Cell Line Development (CLD) groups is achieving high yields from easily-cultured, robustly-growing cells in timelines measured in weeks rather than months. As the first bottleneck in process development, CLD must first birth its product for upstream and downstream groups to initiate their own reproductive… View more

    The Holy Grail sought by all Bioprocess Cell Line Development (CLD) groups is achieving high yields from easily-cultured, robustly-growing cells in timelines measured in weeks rather than months. As the first bottleneck in process development, CLD must first birth its product for upstream and downstream groups to initiate their own reproductive cycles. To facilitate shortened CLD timelines, scientists have turned to new technologies and automation platforms. Emerging high-throughput instrumentation such as Clonepix and Automated MicroBioreactors (AMBR) have been enthusiastically integrated into stable cell line generation platforms; however, application of these methodologies among users is divergent.

    Contributors: Venkata R Mangalampalli, Dyane Wycuff, Mingzhong Chen, David Berlinger, Elizabeth H Scheideman, Amritha Menon, Guilia Fabozzi, Althaf Hussain & Richard M Schwartz  
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  • Citation
    Dated: May 25, 2014
    Publication Name: New Biotechnology

    High-throughput ClonePix FL analysis of mAb-expressing clones using the UCOE expression system

    Therapeutic recombinant monoclonal antibodies (mAbs) are commonly produced by high-expressing, clonal, mammalian cells. Creation of these clones for manufacturing remains heavily reliant on stringent selection and gene amplification, which in turn can lead to genetic instability, variable expression, product heterogeneity and prolonged development… View more

    Therapeutic recombinant monoclonal antibodies (mAbs) are commonly produced by high-expressing, clonal, mammalian cells. Creation of these clones for manufacturing remains heavily reliant on stringent selection and gene amplification, which in turn can lead to genetic instability, variable expression, product heterogeneity and prolonged development timelines. Inclusion of cis-acting ubiquitous chromatin opening elements (UCOE™) in mammalian expression vectors has been shown to improve productivity and facilitate high-level gene expression irrespective of the chromosomal integration site without lengthy gene amplification protocols. In this study we have used high-throughput robotic clone selection in combination with UCOE™ containing expression vectors to develop a rapid, streamlined approach for early-stage cell line development and isolation of high-expressing clones for mAb production using Chinese hamster ovary (CHO) cells. Our results demonstrate that it is possible to go from transfection to stable clones in only 4 weeks, while achieving specific productivities exceeding 20 pg/cell/day. Furthermore, we have used this approach to quickly screen several process-crucial parameters including IgG subtype, enhancer-promoter combination and UCOE™ length. The use of UCOE™-containing vectors in combination with automated robotic selection provides a rapid method for the selection of stable, high-expressing clones.

    Contributors: Jeff Jia Cheng Hou, Ben S. Hughes, Matthew Smede, Kar Man Leung, Kara Levine, Susan Rigby, Peter P. Gray, Trent P.Munro  
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ClonePix 2 포유동물 콜로니 피커와 관련된 제품 및 서비스