코로나19(COVID-19) 대응 - 팬데믹 기간 중 백신 및 치료제 관련 연구를 위한 지원을 아끼지 않고 있습니다. 자세히 알아보기 

자동 Brightfield, 형광 및 Digital Confocal 이미징의 디지털 현미경

 

ImageXpress® Pico Automated Cell Imaging System은 고해상도 이미징을 강력한 분석과 결합하여 디지털 현미경보다 우수합니다. 형광 이미징 또는 Brightfield assay를 실행하는 경우, 자동화 이미저에 포함된 종합적이며 사전 구성된 Cell Based Assay 프로토콜 포트폴리오가 학습 곡선을 단축하므로 실험 실행을 빠르게 시작할 수 있습니다. Digital Confocal* 2D on-the-fly 데콘볼루션, 자동 초점, 라이브 미리보기 및 다중 파장 세포 점수화와 같은 기능을 갖춘 ImageXpress Pico는 소형이며 합리적인 가격의 이미저로 발견의 수준을 높일 수 있도록 지원해 드립니다.

  • 시작 아이콘

    신속하게 시작

    아이콘 중점, 사용자 친화적인 CellReporterXpress® 이미지 획득 및 분석 소프트웨어를 사용하면 전체 실험실이 디지털 현미경 관찰을 간소화할 수 있습니다. 최소한의 교육만으로 이미지 포착 및 분석을 시작할 수 있습니다.

  • 규모 조절 가능 아이콘

    Cell Counting 이상의 효과 획득

    세포사멸, 미토콘드리아 평가, 3d Cell Model, Live Cell/Timelapse, 다중 파장 Cell Scoring 및 Neurite tracing 등 다양한 세포 기반 실험에 최적화된 25개 이상의 사전 구성 템플릿으로 assay를 확장할 수 있습니다.

  • 비용 효율 아이콘

    합리적인 비용의 이미징 자동화

    샘플을 실행하기 위해 핵심 실험실에 가야 하는 번거로움에서 해방될 수 있습니다. 이 시스템의 실험실 친화적인 가격을 통해, 연구원들은 실험실 벤치에서 자동화 이미징과 분석의 편의성을 누릴 수 있습니다. Digital Confocal, environmental control 및 z-stack 획득과 같은 옵션을 통해, 시스템을 연구에 적합하게 주문할 수 있습니다.

ImageXpress Pico 자동화 이미징

ImageXpress Pico 자동화 Imaging 시스템 가상 투어

기능

  • 확장 가능 아이콘

    다양한 이미징 모드

    ImageXpress Pico 시스템은 4x에서 63x의 대물렌즈를 제공하며, Colorimetirc, Brightfield, 형광 또는 Digital Confocal 2D On-the-fly Deconvolution 이미징 모드로 작동할 수 있습니다.

  • 프로토콜 아이콘

    내장된 이미지 분석 프로토콜

    단순한 Cell Counting부터 정교한 Neurite Tracing 분석에 이르기까지 다양한 25개 이상의 내장 분석 프로토콜이 있습니다. 클릭 기능 검색 도구와 같은 기능을 통해, 특정 기준에 맞는 몇 개의 세포를 클릭하기만 해도 분석 Parameter를 최적화할 수 있습니다.

  • 정확성 아이콘

    Plate-to-individual Cell 보기

    플레이트 전체보기에서 개별 세포보기까지 여러 수준에서 데이타를 시각화할 수 있습니다. 이러한 다양한 데이터 시각화 도구는 사용자가 다양한 레벨의 이미지와 assay로부터 최대한 많은 정보를 얻을 수 있도록 도와줍니다.

  • 분석 아이콘

    Z-Stack 이미지 획득

    z-stack 획득을 사용하여 좀 더 정확한 세분화를 위한 더욱 선명한 이미지를 생성할 수 있습니다. 서로 다른 초점에서 일련의 이미지를 획득하여 단일 절편(Slice)보다 좀 더 세부적인 정보를 얻을 수 있습니다. 사용자들은 모든 절편을 포함시키거나 최종 이미지에 어떤 절편을 포함시킬 것인지 선택할 수 있습니다.

  • 실험과정 아이콘

    관심 영역(ROI)을 신속하고 손쉽게 식별

    Live Preview 기능을 사용하면 사용자가 샘플을 가상 조이스틱을 이용하여 초점을 조정할 수 있으므로 관심영역(ROI)을 확인하는 과정이 간편해지고, 빠르고 손쉽게 작업할 수 있습니다.

  • EC(Environmental Control) 아이콘

    EC(Environmental Control)

    장기간 동안 수행되는 Time lapse 및 Live Cell assay는 습도, CO2 및 O2 제어를 위한 옵션이 포함된 Environmental Control System을 사용하여 실행할 수 있습니다. 또한 z 이동을 방지하기 위해 최적화된 이 소프트웨어는 환경 상태를 실시간으로 모니터링하여, 최적의 assay 조건을 보장합니다.

ImageXpress Pico와 CellReporterXpress의 강력한 결합 경험

 

 

 

 

ImageXpress Pico용 CellReporterXpress 소프트웨어

자동화 디지털 현미경에 최적화된 쉽게 익힐 수 있는 소프트웨어

디지털 공초점 2D 실시간 데콘볼루션 및 관심 대상 고급 부위 식별을 위한 자동 초점 및 라이브 미리보기 등의 기능이 포함되어 자동 현미경에서 획득한 이미지에서 정량 분석을 수행하는 목적으로 단순하고 쉽게 익힐 수 있는 인터페이스입니다. 이 소프트웨어는 다양한 기능의 이미지의 분석을 통해 처리량을 높힐 수 있으며, 슬라이드 또는 Microplate에 담은 세포 디지털 현미경 이미징의 스케일 조절에 이상적입니다. 다양한 사전 정의 프로토콜이 포함된 아이콘 중심의 선형 워크플로는 간소화된 사용자 경험을 제공합니다.

로보틱스, 배양기 및 소프트웨어를 이용한 맞춤형 실험실 자동화 솔루션

 

연구 환경은 지속적으로 변화하고 있고 현재의 과학자들에게는 단순화된 원격 액세스와 향상된 실험실 자동화가 필요합니다. ImageXpress® Pico Automated Cell Imaging System을 PAA의 S-LAB™ 플레이트 처리기 및 Inheco*의 SCILA 배양기와 결합하면 생산성 향상, 비용 절감 및 일관된 성능 구현이 모두 가능합니다.

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ImageXpress Pico 자동화 이미징

실제의 자동화 ImageXpress Pico 워크플로 살펴보기

ImageXpress Pico Automated Cell Imaging System의 응용 분야

  • 세포사멸(Apoptosis) 분석

    세포사멸(Apoptosis) 분석

    세포사멸은 배아 발생 및 정상적인 조직 유지 등의 다양한 생물학적 프로세스에 중요한 프로그램된 세포의 사멸 과정입니다. 세포사멸 조절 장애는 암 등 다양한 질병과 관련되어 왔습니다. 생화학적 사건은 세포의 Morphology에 세포 수축(Cell Shrinkage), 핵분단(Nuclear Fragmentation), 염색질응축(Chromatin Condensation) 및 mRNA 감쇠, 최종적으로는 세포의 사멸과 같은 특징 변화를 일으킵니다. 세포사멸은 내인성 또는 외인성 경로를 통해 시작될 수 있으며, 두 가지 경로 모두 Caspase를 활성화하여 세포의 사멸을 유도합니다.

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    암 및 항암제 연구를 위한 솔루션

    암 및 항암제 연구를 위한 솔루션

    암 연구자에게는 복잡하거나 잘 알려지지 않은 암세포와 세포 환경 간의 상호작용을 보다 용이하게 연구하고 치료적 중재 지점을 식별하기 위한 도구가 필요합니다. 다수의 사례에서 종양이나 장기의 in vivo 환경을 모방하는 스페로이드, 오가노이드, 장기 칩 시스템과 같은 생물학적으로 연관성을 가진 3D 세포 모델을 이용하여 암 연구의 편의성을 높이는 분석기기와 소프트웨어에 대해 알아보십시오.

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  • 심근세포(Cardiomyocytes)

    심근세포(Cardiomyocytes)

    심근세포로 분화된 줄기세포는 약물의 잠재적인 독성학적 효과를 조기 스크리닝하는 데 사용할 수 있으며, 심장 독성으로 인한 임상시험 실패가 예상되는 신약 개발에 불필요한 투자가 되지 않도록 도와줍니다.

    Cell Counting

    세포 생장

    Cell Counting(세포계수)는 다양한 생명현상 실험에서 사용되는 기본적이고 중요한 분석입니다. 약물 Compound의 독성, Cell Proliferation, Cell Division의 억제 등을 분석하기 위해서는, Well 안에 있는 세포의 숫자와 밀도를 측정해야 합니다. 자동화 이미징을 사용하면, 수작업으로 인한 인적오류를 줄이고, 놀라운 속도로 Cell Counting을 할 수 있게 됩니다. Transmitted light을 이용한 Label-Free Cell Counting 또는 형광 이미징을 이용한 핵 염료 검출과 같은 다양한 방법을 이용하여 세포 수를 Counting할 수 있습니다.

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  • 코로나19 및 감염병 연구

    코로나19 및 감염병 연구

    백신, 치료, 진단을 포함한 코로나19에 대한 잠재적인 치료법을 개발하고자 Cell line development, Binding affinity, 바이러스 중화, 바이러스 Titer를 포함한 감염병 연구와 관련된 일반적인 응용 분야와 SARS-COV-2 바이러스를 이해하는 데 보다 중점을 둔 활동을 다루었습니다.

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    디지털 공초점(Digital Confocal)

    디지털 공초점(Digital Confocal)

    세포가 환경에 적응하는 능력은 고도로 통제된 신호전달 경로를 통해 매개됩니다. 많은 경우, 호르몬 또는 Cytokine과 같은 세포 외 신호에 의해 이러한 경로가 시작되면, 세포질에서 핵으로의 단백질 전좌(Translocation)가 일어납니다. 이러한 단백질이 핵에 도달하면 표적 유전자의 발현을 조절할 수 있습니다. 세포 내 정밀 구조 또는 서로 다른 세포 구획 내에서의 특정 물질에 대한 식별이 필요한 assay의 경우, image deconvolution 기능을 사용하게 되면 Out-of-focus light에 의해 발생하는 Background 대비 필요로 하는 Fluorescence signal이 더 잘 식별된 이미지를 형성합니다. Digital Confocal 2D On-the-fly deconvolution 기능이 포함된 ImageXpress Pico 시스템은 TNF-α로 처리 시 NF-κB 전좌(Translocation)과 같이 세포질에서 핵까지의 단백질 전좌를 측정하는 기능을 갖추고 있습니다. 이미지 해상도의 향상과 이미지 디콘볼루션로부터 얻는 정량적 정보 및 관리를 통해 핵 전좌의 분석에서 훨씬 우수한 통계적 유의성을 얻을 수 있습니다.

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  • Live Cell Imaging

    Live Cell Imaging

    Live cell imaging은 현미경 관찰을 통해 살아 있는 세포의 세포내 구조 및 기능을 연구합니다. 동적인 세포 과정을 실시간으로 시각화 및 정량화할 수 있습니다. Live cell imaging은 장기적인 Kinetics assay 또는 Live Cell의 형광 표지를 수행하는 광범위한 생물학적 응용 분야와 주제를 포괄합니다.

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    Neurite Outgrowth / Neurite Tracing

    Neurite Outgrowth

    신경세포는 돌기라고 불리는 세포체의 확장을 통해 연결됩니다. 이러한 생물학적 현상을 Neurite Outgrowth(Neurite Outgrowth)이라고 합니다. neurite outgrowth를 촉진하는 신호전달 기전을 이해하게 되면, 신경독성 반응, 화합물 스크리닝, 신경 재생에 영향을 미치는 요인의 해석에 있어 가치 있는 통찰을 얻을 수 있습니다. MetaXpress 이미지 분석 소프트웨어와 ImageXpress Micro 시스템을 함께 사용하면 슬라이드나 Microplate 기반 세포 분석에 있어 자동화 Neurite Outgrowth 이미징과 분석이 가능합니다.

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  • 줄기세포 연구

    줄기세포 연구

    만능 줄기세포는 발달 생물학 연구에 사용되며 Organ 특정 세포의 근원으로 분화되며, 슬라이드나 멀티 Well 플레이트에서 Live Cell 또는 Fixed cell based assay에 사용할 수 있습니다. ImageXpress 시스템은 분화 추적에서부터, 품질 관리, 특정한 세포 유형의 기능 측정에 이르는 줄기세포 연구자의 모든 워크플로 단계에서 유용합니다.

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ImageXpress Pico Automated Cell Imaging System의 사양

ImageXpress Pico Automated Cell Imaging System의 자료

프레젠테이션
동영상 및 웨비나
자동화 ImageXpress Pico 실험과정

ImageXpress Pico 시스템을 통한 자동화 Cell Imaging

항원/면역원 발굴 및 최적화

면역학과 백신 개발 워크플로

하이브리도마 워크플로

하이브리도마 워크플로

ImageXpress Pico 환경 제어 설치

ImageXpress Pico 환경 제어 시스템 설치 방법

자동 이미징으로 스크리닝 가속화

High-content 및 자동 이미징으로 스크리닝 가속화

Microplate based Detection

Microplate 기반의 검출 및 High-thoughput Screening을 통한 바이러스 감염 및 치료 연구 가속화

ImageXpress Pico 자동화 이미징

ImageXpress Pico 자동화 Imaging 시스템 가상 투어

자기 3D

Magnetic 3D Bioprinting, 3D Cell Culture in a 2D Workflow

고처리량 장기 칩 조직 개발

High-Content Imaging을 이용하여 신약개발용 High-Throughput Organ-on-a-chip 개발

Automated imaging
자동화 이미징

자동화 이미징과 우리 – 모든 실험실을 위한 정량적 현미경 관찰, 모두를 위한 강력한 데이터

Imagexpress Pico 프리뷰

ImageXpress Pico의 라이브 프리뷰로 이미지 슬라이드 및 관심 대상 부위를 손쉽게 이미징하는 방법

표준 광시야 이미징

CellReporterXpress의 새로운 소식 보기

제품 관리자 면담

제품 관리자 ImageXpress Pico 투어

ImageXpress Pico의 환경 제어 설정

ImageXpress Pico의 환경 제어 설정 구성

CellReporterXpress를 사용한 z-stack 이미지 획득

CellReporterXpress를 사용한 Z-stack 이미지 획득을 수행하는 방법

ImageXpress Pico 시스템

자동화 이미징으로 몇 분 만에 세포 이미지에서 결과 도출

획득 및 분석 설정

ImageXpress Pico에서의 획득 및 분석 설정

투과광 세포 점수화

ImageXpress Pico의 Transmitted Light Cell Scoring 기능 소개

ImageXpress Pico의 실험 검토

ImageXpress Pico의 완료된 실험 검토

ImageXpress Pico Automated Cell Imaging System 데모

ImageXpress Pico Automated Cell Imaging System

ImageXpress Pico Automated Cell Imaging System

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    Dated: Nov 03, 2021
    Publication Name: Nature

    Targeted therapy of human leukemia xenografts in immunodeficient zebrafish

    Personalized medicine holds tremendous promise for improving safety and efficacy of drug therapies by optimizing treatment regimens. Rapidly developed patient-derived xenografts (pdx) could be a helpful tool for analyzing the effect of drugs against an individual’s tumor by growing the tumor in an immunodeficient animal. Severe combined… View more

    Personalized medicine holds tremendous promise for improving safety and efficacy of drug therapies by optimizing treatment regimens. Rapidly developed patient-derived xenografts (pdx) could be a helpful tool for analyzing the effect of drugs against an individual’s tumor by growing the tumor in an immunodeficient animal. Severe combined immunodeficiency (SCID) mice enable efficient in vivo expansion of vital tumor cells and generation of personalized xenografts. However, they are not amenable to large-scale rapid screening, which is critical in identifying new compounds from large compound libraries. The development of a zebrafish model suitable for pdx could facilitate large-scale screening of drugs targeted against specific malignancies. Here, we describe a novel strategy for establishing a zebrafish model for drug testing in leukemia xenografts. We used chronic myelogenous leukemia and acute myeloid leukemia for xenotransplantation into SCID zebrafish to evaluate drug screening protocols. We showed the in vivo efficacy of the ABL inhibitor imatinib, MEK inhibitor U0126, cytarabine, azacitidine and arsenic trioxide. We performed corresponding in vitro studies, demonstrating that combination of MEK- and FLT3-inhibitors exhibit an enhanced effect in vitro. We further evaluated the feasibility of zebrafish for transplantation of primary human hematopoietic cells that can survive at 15 day-post-fertilization. Our results provide critical insights to guide development of high-throughput platforms for evaluating leukemia.

    Contributors: Ranganatha R. Somasagara, Xiaoyan Huang, Chunyu Xu, Jamil Haider, Jonathan S. Serody, Paul M. Armistead & TinChung Leung  
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    Dated: Feb 02, 2021
    Publication Name: ACS Publications

    Prescription Medications Alter Neuronal and Glial Cholesterol Synthesis

    Mouse brain contains over 100 million neuronal, glial, and other support cells. Developing neurons and astrocytes synthesize their own cholesterol, and disruption of this process can occur by both genetic and chemical mechanisms. In this study we have exposed cultured murine neurons and astrocytes to six different prescription medications that… View more

    Mouse brain contains over 100 million neuronal, glial, and other support cells. Developing neurons and astrocytes synthesize their own cholesterol, and disruption of this process can occur by both genetic and chemical mechanisms. In this study we have exposed cultured murine neurons and astrocytes to six different prescription medications that cross the placenta and blood–brain barriers and analyzed the effects of these drugs on cholesterol biosynthesis by an LC–MS/MS protocol that assays 14 sterols and 7 oxysterols in a single run. Three antipsychotics (haloperidol, cariprazine, aripiprazole), two antidepressants (trazodone and sertraline), and an antiarhythmic (amiodarone) inhibited one or more sterol synthesis enzymes. The result of the exposures was a dose-dependent increase in levels of various sterol intermediates and a decreased level of cholesterol in the cultured cells. Four prescription medications (haloperidol, aripiprazole, cariprazine, and trazodone) acted primarily on the DHCR7 enzyme. The result of this exposure was an increase in 7-dehydrocholesterol in neurons and astrocytes to levels that were comparable to those found in cultured neurons and astrocytes from transgenic mice that carried a Dhcr7 pathogenic mutation modeling the neurodevelopmental disorder Smith–Lemli–Opitz syndrome.

    Contributors: 1Keri A. Tallman, 2,4Luke B. Allen, 2Korinne Klingelsmith, 2Allison Anderson, 2Thiago C. Genaro-Mattos, 2,4Károly Mirnics, 1Ned A. Porter, 3,4Zeljka Korade*  
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    Dated: Jan 28, 2020
    Publication Name: Frontiers in Immunology

    Respiratory Syncytial Virus Infection of Human Lung Fibroblasts Induces a Hyaluronan-Enriched Extracellular Matrix That Binds Mast Cells and Enhances Expression of Mast Cell Proteases

    Human lung fibroblasts (HLFs) treated with the viral mimetic polyinosine-polycytidylic acid (poly I:C) form an extracellular matrix (ECM) enriched in hyaluronan (HA) that avidly binds monocytes and lymphocytes. Mast cells are important innate immune cells in both asthma and acute respiratory infections including respiratory syncytial virus (RSV);… View more

    Human lung fibroblasts (HLFs) treated with the viral mimetic polyinosine-polycytidylic acid (poly I:C) form an extracellular matrix (ECM) enriched in hyaluronan (HA) that avidly binds monocytes and lymphocytes. Mast cells are important innate immune cells in both asthma and acute respiratory infections including respiratory syncytial virus (RSV); however, the effect of RSV on HA dependent mast cell adhesion and/or function is unknown. To determine if RSV infection of HLFs leads to the formation of a HA-enriched ECM that binds and enhances mast cell activity primary HLFs were infected with RSV for 48 h prior to leukocyte binding studies using a fluorescently labeled human mast cell line (LUVA). Parallel HLFs were harvested for characterization of HA production by ELISA and size exclusion chromatography. In separate experiments, HLFs were infected as above for 48 h prior to adding LUVA cells to HLF wells. Co-cultures were incubated for 48 h at which point media and cell pellets were collected for analysis. The role of the hyaladherin tumor necrosis factor-stimulated gene 6 (TSG-6) was also assessed using siRNA knockdown. RSV infection of primary HLFs for 48 h enhanced HA-dependent LUVA binding assessed by quantitative fluorescent microscopy. This coincided with increased HLF HA synthase (HAS) 2 and HAS3 expression and decreased hyaluronidase (HYAL) 2 expression leading to increased HA accumulation in the HLF cell layer and the presence of larger HA fragments. Separately, LUVAs co-cultured with RSV-infected HLFs for 48 h displayed enhanced production of the mast cell proteases, chymase, and tryptase. Pre-treatment with the HA inhibitor 4-methylumbelliferone (4-MU) and neutralizing antibodies to CD44 (HA receptor) decreased mast cell protease expression in co-cultured LUVAs implicating a direct role for HA. TSG-6 expression was increased over the 48-h infection. Inhibition of HLF TSG-6 expression by siRNA knockdown led to decreased LUVA binding suggesting an important role for this hyaladherin for LUVA adhesion in the setting of RSV infection. In summary, RSV infection of HLFs contributes to inflammation via HA-dependent mechanisms that enhance mast cell binding as well as mast cell protease expression via direct interactions with the ECM.

    Contributors: Stephen R. Reeves,1,2,3,* Kaitlyn A. Barrow,2 Lucille M. Rich,2 Maria P. White,2 Nicholas J. Shubin,2Christina K. Chan,4 Inkyung Kang,4 Steven F. Ziegler,5 Adrian M. Piliponsky,2,3 Thomas N. Wight,4 and Jason S. Debley1,2,3  
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